Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер 2 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2009, № 4

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Врачу общей практики

Номер 4'2009

Индивидуальные особенности уровня рецепторного антагониста IL-1 связаны с клиническими проявлениями кожных осложнений у больных, перенесших акне

Т.А. Клюева, Е.Н. Минаева, Н.В. Пигарева, Е.В. Кондратьева, Т.Н. Королькова, А.С. Симбирцев

Приводятся результаты исследования продукции цитокинов лейкоцитами и их содержания в сыворотке периферической крови у больных, перенесших акне. Показано, что уровень рецепторного антагониста IL-1 отрицательно коррелирует со степенью клинических проявлений кожных осложнений (рубцы) после разрешения патологического процесса. (Цитокины и воспаление. 2009. Т. 8, № 4. С.  .)

Ключевые слова: цитокины, акне, рубцы, рецепторный антагонист интерлейкина 1.

Акне - наиболее часто встречающееся полиморфное мультифакторное заболевание волосяных фолликулов и сальных желез, возникающее в результате гиперпродукции секрета сальных желез, фолликулярного гиперкератоза, воспаления, дисбаланса липидов, половых стероидных гормонов и генетической предрасположенности. Это одно из наиболее распространенных заболеваний кожи в возрасте от 12 до 24 лет (85%), причем, встречаемость тяжелых форм составляет 5-14% среди общей заболеваемости [1, 4]. Однако не только сам воспалительный процесс на коже, проявляющийся в виде акне, служит проблемой в молодом возрасте. Итогом репарации акне могут быть гипертрофические или келоидные рубцы. Эти осложнения акне по-разному проявляются у разных людей, но имеют тенденцию повторяться и приводят к достаточно неприятным косметологическим последствиям в виде изменения нормального вида кожных покровов, особенно лица. Формирование рубцов, связанное с повышенным образованием грануляционной ткани, контролируется несколькими факторами роста (эпидермальным фактором роста, кислым и основным факторами роста фибробластов, инсулиноподобным фактором роста 1, кератиноцитарным фактором роста [5]), а также усиливается под влиянием IL-1 и других провоспалительных цитокинов и хемокинов и, напротив, подавляется постоянно присутствующим в плазме крови рецепторным антагонистом IL-1 (IL-1Ra). Цитокины определяют не только частоту появления и развитие акне, но также завершение воспалительного процесса, который может пройти бесследно либо вызвать образование кожных рубцов (постакне).

В связи с этим нами предпринята попытка исследовать продукцию ряда цитокинов и их содержание в сыворотке периферической крови у больных, перенесших акне с различными проявлениями кожных осложнений.

Материалы и методы

Анализ общих анамнестических данных проводили с учетом возраста больных, давности заболевания, сопутствующих и перенесенных заболеваний, наличия отягощенного наследственного анамнеза, предшествующего лечения, клинической динамики.

При проведении клинической оценки учитывали следующие критерии: тип рубцов, их распространенность, величина, локализация; оценка психосоциального статуса (беспокойство, депрессия, социальная дезадаптация, акнефобия, трудности в межличностном общении); дополнительное обследование больных на наличие сопутствующей патологии (фокальные инфекции, нарушение пищеварительной и эндокринной системы, у женщин - гинекологический анамнез, беременности, использование пероральных контрацептивов).

Иммунологические исследования проводили на 60-90 день после разрешения акне. Изучение уровней IL-1β, IL-1Ra и IL-8 в сыворотке и в супернатантах клеток периферической крови проводили количественным твердофазным иммуноферментным методом с использованием тест-систем для цитокинов человека ООО «Цитокин» (Санкт-Петербург) согласно инструкции производителя. Определяли спонтанную и индуцированную липополисахаридом (ЛПС) продукцию цитокинов в культурах клеток цельной крови. Для оценки продукции цитокинов свежую венозную кровь с гепарином (20 МЕ/мл) тщательно перемешивали и разводили в 5 раз средой RPMI 1640 с добавлением 2 мМ глутамина и 80 мкг/мл гентамицина. В качестве индуктора синтеза цитокинов использовали официнальный ЛПС-содержащий препарат «Продигиозан», разбавленный cредой RPMI 1640 до рабочей концентрации 10 мкг/мл. Для индукции синтеза IL-2 использовали фитогемагглютинин М (ФГА) в конечной концентрации 50 мкг/мл. В 96-луночный планшет для культивирования клеток (Costar) вносили индуктор по 100 мкл на лунку, в контрольные лунки (для оценки спонтанной продукции) - по 100 мкл среды RPMI 1640, затем во все лунки добавляли по 100 мкл разведенной крови. Культивирование проводили при 37 °С в 5% СО2 в течение 24 ч, после чего осторожно отбирали супернатанты и исследовали в иммуноферментном тесте.

Изучение функциональной активности лейкоцитов осуществляли методом люминолзависимой хемилюминесценции (ЛЗХЛ). Люминолзависимый ответ клеток, опосредующих развитие воспалительной реакции, оценивали по трем параметрам: уровень спонтанной реакции, уровень реакции, индуцированной форболмиристатацетатом (ФМА) и индуцированной опсонизированным зимозаном (ОЗ). Для исследования также использовали венозную кровь, стабилизированную гепарином (20 МЕ/мл). В лунки 96-луночной белой, непрозрачной платы (Costar) раскапывали по 20 мкл крови и добавляли по 20 мкл растворов индукторов - ФМА (Sigma, USA) и ОЗ (Sigma, USA) и по 40 мкл раствора люминола в конечной концентрации 10-4 М, общий объем реактогенной среды доводили раствором Хенкса до 200 мкл. Для определения спонтанного уровня реакции к исследуемым клеткам добавляли вместо индукторов 20 мкл раствора Хенкса. Все исследования проводили в трех параллелях. Регистрацию реакции проводили в течение 30 мин при 37 °С с помощью сканирующего люминометра модели Victor-2 (Pribori oy, Финляндия). Результат реакции выражали светосуммой, т. е. количеством импульсов за 1 секунду (имп./сек).

Статистические расчеты проводили при помощи программы «Statistika Microsoft 6» с расчетом показателей среднего арифметического значения (М), ошибки средней (m) и стандартного отклонения (σ) в группах. Достоверность различий вычисляли с использованием методов параметрической статистики для независимых выборок по t-критерию Стьюдента.

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление