Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2009, № 4

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 4'2009

Популяционные особенности полиморфизма генов цитокинов (IL-4, IL-10) у коренных жителей республики Хакасия больных аллергической бронхиальной астмой

Е.А. Андрейчикова¹, Ю.А. Сенникова², А.А. Пискунов³, С.В. Сенников³, В.А. Козлов³

Изучено распределение аллелей и генотипов полиморфных локусов гена IL-4 в позициях -590 Т→С и -33 Т→С и гена IL-10 в позициях -592 С→А, -1082 А→G у коренных жителей Республики Хакасия, больных аллергической бронхиальной астмой (БА). Материалом для исследования послужила популяционная выборка хакасов (66 больных БА и 100 здоровых добровольцев). Генотипирование полиморфизмов -590 Т→С, -33 Т→С гена IL-4 и -592 С→А, -1082 А→G гена IL-10 проводилось методом полимеразной цепной реакции и посредством анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Установлено, что частота гетерозигот С/Т гена IL-4 в точке -33 (OR = 2,2; p = 0,02) и гомозигот А/А гена IL-10 в точке -592 (OR = 2,26; p = 0,03) была выше среди больных аллергической БА, чем среди здоровых коренных жителей Хакасии. Это может быть использовано с целью выявления лиц повышенного риска заболевания. (Цитокины и воспаление. 2009. Т. 8, № 4. С.    .)

Ключевые слова: астма, полиморфизм генов, интерлейкин-4, интерлейкин-10, Республика Хакасия.

Бронхиальная астма (БА) является одной из актуальных медико-социальных проблем. Это обусловлено, в первую очередь, широкой распространенностью заболевания среди всех возрастных слоев населения. Генетическим исследованиям мультифакториальных заболеваний (МФЗ) во многом способствует детальное описание патогенеза изучаемых болезней. Зная молекулярные механизмы формирования заболеваний, можно наметить гены подверженности заболеванию. Изучение их изменчивости в связи с патологическими состояниями позволит выявить наследственные молекулярные особенности, предрасполагающие к развитию болезни. Молекулярные и клеточные механизмы реализации атопических заболеваний сегодня достаточно хорошо изучены. Важная роль здесь принадлежит цитокинам, ответственным за гуморальный иммунитет, факторам антигенного распознавания, рецепторам лимфоцитов, ферментам метаболизма воспалительных медиаторов и т. д. [1]. Генетика БА - одно из наиболее активно изучаемых направлений в исследовании МФЗ. Несмотря на свойственные такого рода работам трудности (неоднозначность корреляции генотипа с фенотипом, важная роль этнической составляющей, сложности с универсальностью клинических описаний и т. д.), успехи в генетике БА очень велики, и высока согласованность результатов, полученных разными научными коллективами [6, 7].

Цель исследования - анализ ассоциаций аллергической БА и следующих полиморфных маркеров генов цитокинов: IL-4 в позициях -590 Т→С, -33 Т→С и IL-10 в позициях -592 С →А, -1082 А →G. Суть анализа ассоциаций заключается в установлении статистической связи между выбранным генетическим фактором (геном, полиморфным маркером) и признаком (заболеванием). При отсутствии ассоциации изучаемого полиморфного локуса с БА следует ожидать, что распределение частот аллелей и генотипов генетических маркеров в группе больных будет соответствовать таковому в группе здоровых доноров. При выборе генетических маркеров нами учитывались данные литературы о роли определенных генов в патогенезе заболевания.

Материалы и методы

Исследование имело дизайн «случай - контроль» и осуществлялось на базе ГУЗ «Хакасская республиканская больница им. Г.Я. Ремишевской» (г. Абакан) и ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН (г. Новосибирск). В группу больных (66 человек) были включены коренные жители Республики Хакасия (хакасы), не являющиеся родственниками, в возрасте от 16 до 68 лет (средний возраст 38,2±6,5 года), 63,6% женщин и 36,4% мужчин. Пациенты подвергались клинико-функциональному комплексному обследованию. Диагноз БА устанавливали на основании критериев, изложенных в национальных согласительных документах. Контрольная группа была сформирована из здоровых коренных жителей Республики Хакасия, не являющихся родственниками, не имеющих аллергических заболеваний и соответствующих выборке больных по возрасту, полу и этнической принадлежности (100 человек). Для генотипирования индивидов по указанным локусам использовали образцы тотальной ДНК, выделенной из цельной венозной крови, с использованием комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот «Проба НК» научно-производственной фирмы ООО «ДНК-технология» (г. Москва). Полиморфные локусы генов IL-4 в позициях -590 Т→С и -33 Т→С и IL-10 в позициях -592 С→А и -1082 А→G идентифицировали полимеразной цепной реакцией с использованием последовательностей олигонуклеотидных праймеров, описанных ранее [2, 5, 12].

Статистический анализ проводили с помощью пакета программ «Statistica for Windows 5.0». Распределение генотипов по исследованным полиморфным локусам проверяли на соответствие равновесию Харди - Вайнберга с помощью точного теста Фишера. Для сравнения частот аллелей между различными группами использовали критерий χ² Пирсона. Различия считали статистически значимыми при р<0,05. Для анализа ассоциации аллелей и генотипов генов IL-4 и IL-10 с риском развития БА рассчитывали отношение шансов (ОШ) с 95%-ными доверительными интервалами (ДИ).

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление