Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер 2 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2011, № 3

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 3'2011

Влияние бензола и хрома на пролиферативную активность клеток селезенки экспериментальных животных

А.И. Смолягин, И.В. Михайлова, Е.В. Ермолина

Исследовали хроническое влияние бензола и хрома на спонтанную и индуцированную продукцию IFNγ и IL-4 клетками селезенки крыс Вистар и мышей (СВА×С57Вl6)F1. В опытных группах животных, по сравнению с контролем, установлено увеличение уровня противовоспалительного цитокина IL-4, при том, что содержание IFNγ достоверно не изменялось (крысы) или снижалось (мыши). Можно предполагать, что бензол и хром способствуют снижению активности Тh1- и стимуляции Тh2-клеток. (Цитокины и воспаление. 2011. Т. 10. № 3. С. 122–124.)

Ключевые слова: цитокины, экспериментальные животные, бензол, хром.

Изучение механизмов, в том числе и комбинированного действия антропогенных факторов органической и неорганической природы на иммунную систему, в настоящее время остается актуальным, так как автотранспорт, предприятия газодобывающей, газо- и нефтеперерабатывающей промышленности, машиностроения являются основными источниками загрязнения окружающей среды, в том числе бензолом и хромом [2, 9], и способствуют увеличению стрессовой нагрузки на иммунную систему, что вызывает изменения ее параметров, которые являются наиболее ранним признаком неблагоприятного действия даже малых концентраций химических веществ. В ранее проведенных исследованиях по изучению влияния на организм экспериментальных животных бензола, бихромата калия и их смеси было показано преимущественно иммунодепрессивное воздействие указанных веществ на некоторые показатели клеточного и гуморального иммунного ответа [4, 6]. Кроме того, выявлен дисбаланс микроэлементов, который выражался в снижении содержания концентрации меди, никеля, железа и повышении содержания цинка, хрома в биосредах экспериментальных животных [6]. Известно, что цитокиновый профиль является одним из важнейших параметров иммунной системы, изменение которого также свидетельствует о воздействии экзогенных факторов, в том числе и антропогенной природы [1, 5]. В связи с этим представлял интерес анализ действия бензола, хрома на продукцию оппозитных цитокинов IFNγ и IL-4 спленоцитами экспериментальных животных.

Цель исследования состояла в оценке хронического воздействия бензола, хрома на продукцию IFNγ и IL-4 спленоцитами экспериментальных животных.

Материалы и методы

Эксперименты проведены на здоровых половозрелых самцах: 76 крысах Вистар и 48 мышах (СВА×С57Вl6)F1, полученных из питомника РАМН «Столбовая». Перед началом эксперимента животных содержали в карантине (1 мес.) с обязательным клиническим обследованием и выбраковкой подозрительных на заболевания особей. Животные каждого вида были разделены на 4 группы и содержались в стандартных клетках при комнатной температуре, двухразовом питании на стандартном пищевом рационе, при неограниченном доступе к воде. 1-я группа являлась контрольной и получала воду. Животные 2-й, 3-й, 4-й групп вместе с питьевой водой получали следующие химические вещества: животные 2-й группы — бензол из расчета 0,6 мл/кг, 3-й группы — бихромат калия из расчета 20 мг/кг, 4-й группы — смесь бихромата калия (из расчета 20 мг/кг) и бензола (из расчета 0,6 мл/кг). Выбор доз, способа введения и длительности эксперимента обоснован ранее проведенными исследованиями [8]. Через 90 суток животных выводили из эксперимента под эфирным наркозом в соответствии с этическими нормами и рекомендациями по гуманизации работы с лабораторными животными, отраженными в «Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других целей» (Страсбург, 1985).

Продукцию цитокинов (IFNγ, IL-4) определяли в супернатантах культур спленоцитов после 24-часовой инкубации клеток при 37 °C в атмосфере 5% CO2 в полной культуральной среде (RPMI-1640 с добавлением 10% инактивированной эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глутамина и 80 мкг/мл гентамицина). Оценивали спонтанную и индуцированную конканавалином А (Кон А) в конечной концентрации 5 мкг/мл секрецию спленоцитами цитокинов IFNγ, IL-4. Уровень цитокинов определяли в культуральной жидкости иммуноферментным методом (тест-системы «Bender MedSystems», Австрия). Регистрацию результатов проводили на фотометре Multiskan («Labsystems», Finland).

Результаты обрабатывали методами вариационной статистики с использованием пакета программ для Microsoft Excel. Для сравнения показателей в группах использовали критерий Манна — Уитни.

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление