Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2012, № 1

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 1'2012

Маркеры воспаления при посттравматическом стрессовом расстройстве

Л.П. Оганесян, Г.М. Мкртчян, А.С. Бояджян, Д.Г. Аветян, М.Я. Тадевосян, С.Г. Сукиасян

Определены уровни провоспалительных IL-1β, IL-6, TNFα,и хемотактических цитокинов IL-8 и MCP-1 в сыворотке крови больных посттравматическим стрессовым расcтройством (ПТСР) в сравнении со здоровыми лицами. Проведен анализ возможной корреляции отмеченных параметров как друг с другом, так и с выраженностью симптомов ПТСР. Показано, что ПТСР характеризуется повышенными по сравнению с нормой уровнями отмеченных цитокинов. У больных ПТСР выявлена достоверная корреляция между уровнями IL-1β и IL-6, IL-1β и IL-8, а также IL-1β и MCP-1. Установлено, что уровни IL-1β и IL-6 положительно коррелируют с выраженностью симптомов ПТСР. Полученные данные являются свидетельством ассоциации хронического воспаления с ПТСР и наглядно демонстрируют взаимосвязь между выраженностью симптомов ПТСР и воспалительными реакциями. (Цитокины и воспаление. 2012. Т. 11. № 1. С. .)

Ключевые слова: посттравматическoе стрессовое расстройство, хроническое воспаление, провоспалительные и хемотактические цитокины.

Посттравматическoе стрессовое расcтройство (ПТСР) — это комплексное, тяжелое психическое заболевание с хроническим течением, относящееся к группе «тревожно-депрессивных расстройств», которое возникает как отстроченный или затянувшийся ответ на событие угрoжающего или катастрофического xарактера (код DSM-IV-TR: 309.81 [6]; код МКБ-10: F43.1, F62.0 [24]). Для больных ПТСР характерно клинически значимое тяжелое эмоциональное состояние, снижение адаптивных возможностей организма, нарушение социальной, профессиональной и других сфер жизнедеятельности, способности к усвоению информации. Многие больные становятся алкоголиками и наркоманами. ПТСР опасно десоциализацией личности и суицидальными исходами. Эффективная терапия этого заболевания пока еще отсутствует [4, 15].

Молекулярные патомеханизмы ПТСР до настоящего времени не ясны. Ряд исследований, в том числе и наши, свидетельствует, что, при ПТСР патофизиологические процессы затрагивают и иммунную систему организма, и что это заболевание ассоциирует с развитием слабо выраженного (вялотекущего) хронического воспаления [1, 5, 12, 14, 19, 20, 26].

Целью работы являлось определение уровней цитокинов: провоспалительных IL-1β, IL-6, TNFα и хемотактических IL-8, MCP-1, соответственно, в крови больных ПТСР, сравнение их с аналогичными показателями в норме и анализ возможной корреляции параметров друг с другом, а также с выраженностью клинико-психопатологических признаков ПТСР.

Материалы и методы

В исследование были включены больные ПТСР (n=60), средний возраст которых (M±σ) составил 42,0±4,6 года), а также психически и физически здоровые лица (n=60), средний возраст — 39,0±3,1 года без наследственной отягощенности психическими заболеваниями (контрольная группа). В группу больных ПТСР были включены ветераны войны; давность травматического события, индуцировавшего заболевание, составляла 16 лет. Диагностирование больных и анализ выраженности (интенсивности и частоты проявления) клинико-психопатологических признаков (симптомов) ПТСР проводили врачи-психиатры Стресс центра МТСВ РА на основе диагностического и статистического руководства по психическим нарушениям, версия IV (DSM-IV) [6], критериев структурированного клинического интервью для DSM-IV (SCDI-I (for DSM-IV)) [9] и шкалы клинической диагностики ПТСР (CAPS) [3].

Участники исследования не принимали лекарственных препаратов иммуномодулирующего, противовоспалительного или антигистаминового действия, не подвергались каким-либо хирургическим вмешательствам, по крайней мере, 6 месяцев до взятия крови, и не страдали онкологическими, инфекционными, воспалительными или аутоиммунными заболеваниями.

Все пациенты были проинформированы о предстоящем исследовании и дали свое согласие на взятие крови. Исследование были одобрено Комитетом по этике Института молекулярной биологии НАН РА (IORG 0003427).

Забор крови проводили в 9:00–10:00 ч утра натощак пункцией из локтевой вены. Пробы крови сразу же помещали на лед, затем центрифугировали при 3000 g в течение 10 минут и отбирали сыворотку, которую использовали в последующих экспериментах. Образцы сыворотки хранили при -30 оС. Все образцы сывороток анализировали в двух параллелях.

Концентрации IL-1β, IL-6, TNFα, IL-8, и MCP-1 в сыворотке крови определяли твердофазным иммуноферментным методом при использовании коммерческих наборов реагентов (Gen-Probe, Франция) в соответствии с инструкциями производителя, и выражали в пг на 1 мл сыворотки.

Статистическую обработку полученных данных проводили, используя программный пакет GraphPad Prism 3.03 (GraphPad Software, Inc., США), с помощью U-критерия Манна — Уитни и корреляционного анализа, включавшего расчет коэффициента ранговой корреляции Спирмена (Rs). Значения p<0,05 были приняты как статистически достоверные.

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление