Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2012, № 3

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Врачу общей практики

Номер 3'2012

Биомаркеры ремоделирования костной и хрящевой ткани в оценке степени тяжести дисплазии тазобедренных суставов у детей

А.В. Сертакова, О.Л. Морозова, С.А. Рубашкин, Е.В. Гладкова

Проведено изучение маркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани по уровню содержания коллагена I и II типов, аггрекана, гиалуронана в сыворотке крови и моче у детей с дисплазией тазобедренных суставов (ДТС) в возрасте от 5 месяцев до 13 лет и у практически здоровых детей без патологии ТС. Показано, что изменение содержания маркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани коррелирует со степенью тяжести ДТС у детей. Использование предложенных биомаркеров перспективно для оценки степени тяжести и прогнозирования течения заболевания. (Цитокины и воспаление. 2012. Т. 11. № 3. С. 45–48.)

Ключевые слова: маркеры ремоделирования костной и хрящевой ткани, дисплазия тазобедренных суставов, дети, коллаген I типа, коллаген II типа, аггрекан, гиалуронан.

Частота встречаемости дисплазии тазобедренных суставов (ДТС) составляет у детей от 2 до 16 % всех случаев врожденной патологии опорно-двигательной системы [1]. В настоящее время ДТС рассматривается как частный случай недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ), главным фенотипическим проявлением которой является гипермобильный синдром (предвывих, подвывих и вывих сустава) [3]. В последующем развиваются тяжелые локомоторные нарушения: вторичные изменения структур ТС с дефектом опорной и двигательной функции, изменение положения таза, искривлению позвоночника, развитию остеохондроза и коксартроза [4, 5, 8]. В настоящее время имеется современный арсенал диагностических методов выявления ДТС: ультрасонография, рентгенография, мультиспиральная компьютерная томография [6]. Однако они имеют ряд недостатков: дополнительная лучевая нагрузка, ограничение применения у детей раннего возраста, отсутствие комплексной оценки состояния костной и хрящевой ткани ТС. При ДТС происходят деструктивные изменения в костной ткани и гиалиновом хряще, поэтому информативным для диагностики степени повреждения костно-хрящевых структур сустава могут быть маркеры ремоделирования костной (коллаген I типа) и хрящевой (коллаген II типа, аггрекан, гиалуронан) ткани как основные факторы повреждения. Однако в клинической практике детских травматологов-ортопедов исследование данных маркеров не применяется. Коллаген I типа является главным компонентом органического матрикса кости и занимает не менее 90 % общей массы. Он образует высокопрочные стабильные волокна, обеспечивающие устойчивость кости на растяжение и динамические нагрузки, благодаря своеобразной упаковке его макромолекул, осуществляется минерализация костной ткани [2, 9]. Несомненно, коллаген I типа играет роль маркера раннего повреждения костной структуры ТС. В формировании биомеханических уникальных свойств гиалинового хряща (способность к обратимой деформации) центральная роль принадлежит коллагену II типа, который строго специфичен для данной ткани, составляя 95 % общей массы. Аггрекан в комплексе с гиалуронаном образует макромолекулярные аггрекановые агрегаты, придающие хрящевой ткани механическую резистентность, а также защиту от протеолитического действия металлопротеаз [10]. Несмотря на немалое количество работ, посвященных изучению роли данных биологических веществ в ремоделировании костной и хрящевой ткани, сведений об использовании их в качестве диагностических маркеров повреждения при ДТС у детей не обнаружено [2, 7, 11]. На наш взгляд, определение содержания маркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани позволило бы дополнить представления о механизмах дистрофических повреждений костно-хрящевых структур при этом заболевании.

Цель исследованияизучить изменение содержания показателей ремоделирования костной и хрящевой ткани (коллагена I типа, коллагена II типа, аггрекана, гиалуронана) в сыворотке крови и моче детей с различной степенью тяжести ДТС.

Материалы и методы

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление