Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер 2 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2013, № 1

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 1'2013

Индукция синтеза цитокинов лимфоцитами крови у больных зооантропонозной трихофитией, обусловленная антигенами трихофитонов

О.Р. Мухамадеева, З.Р. Хисматуллина, Ю.А. Медведев

Представлены данные о синтезе лейкоцитами крови больных зооантропонозной трихофитией интерлейкина (IL)-2 и интерферона гамма (IFNγ). Показано, что в процессе заболевания происходит изменение их уровня в плазме крови и культурах лейкоцитов крови при стимуляции антигенами возбудителя. Накопление IL-2 отмечается на начальных этапах заболевания и снижается к моменту выздоровления, а наблюдаемое в начале терапии повышение IFNγ достигает максимума к периоду излечения и формирования приобретенного иммунитета. (Цитокины и воспаление. 2013. Т. 12. № 1. С. 99–101.)

Ключевые слова: зооантропонозная трихофития, антиген трихофитона, интерлейкин 2, гамма интерферон.

Трихофития — грибковое заболевание кожи и ее придатков (волос, ногтей), обусловленное антропофильными, зоофильными и геофильными трихофитонами [3]. Зооантропонозная трихофития (ЗАТ) на территории Республики Башкортостан вызывается преимущественно грибами видов Trichophyton verrucosum и Trichophytonmentagrophytes var. gypseum. Заболевание может протекать в трех клинических формах: поверхностной, инфильтративной и нагноительной. Все три клинические формы являются стадиями одного патологического процесса. В результате излечения последней (нагноительной) формы в пределах очага остаются рубцовые изменения кожи, где волосяной покров полностью не восстанавливается. Лечение, начатое на более ранней стадии, предотвращает развитие последующей [6]. Поэтому вопросы ранней диагностики и изучения иммунной реактивности организма при данном микозе являются актуальными и требуют глубокого изучения.

Согласно проведенным ранее исследованиям, процессы иммуногенеза при ЗАТ характеризуются формированием клеточно-опосредованного иммунного ответа (КИ), ассоциированного с развитием гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) на антигены грибов-возбудителей [7]. Формирование ГЗТ и развитие реакций по типу «гранулематозного» воспаления является единственным эффективным механизмом защиты при микозах, вызываемых «первично-патогенными» грибами [5]. ЗАТ у больных сопровождается существенными изменениями способности лимфоцитов крови к продукции цитокинов под влиянием антигенов грибов-возбудителей и, соответственно, цитокинового статуса больных. Сами иммуномедиаторы (цитокины), в том числе и Т-лимфоцитарные, не оказывают на дерматофиты фунгицидного или фунгистатического действия. В то же время при воздействии на фагоциты они выраженно усиливают фунгицидность последних, причем наиболее активен в этом плане интерферон гамма (IFNγ) [4]. В развитии механизмов клеточно-опосредованного иммунитета, ГЗТ и протективного иммунитета к дерматофитам ведущее значение также имеет продукция лимфоцитами интерлейкина 2 (IL-2). Оба цитокина носят провоспалительный характер. Их роль в процессах иммуногенеза при ЗАТ нуждается в дальнейшем изучении.

Целью исследования стало изучение у больных ЗАТ изменений цитокинпродуцирующей функции клеток периферической крови путем определения ведущих цитокинов клеточной поддержки КИ и формирования ГЗТ (IL-2 и IFNγ) после их индукции in vitro антигенами грибов-возбудителей.

Материалы и методы

Были обследованы 34 ребенка, больных инфильтративной и нагноительной формами ЗАТ в возрасте от 5 до 15 лет (15 девочек и 19 мальчиков); все дети — жители Республики Башкортостан. Диагноз ЗАТ был установлен на основании выявления грибов при микроскопическом исследовании патологического материала из очагов поражения и результатов получения культур грибов на питательных средах (у 22 пациентов — Trichophyton verrucosum, у 12 — Trichophyton mentagrophytes var. granulosum). Все больные получали традиционное лечение в течение 20–24 дней в зависимости от формы заболевания (антимикотик гризеофульвин внутрь, витаминотерапия, наружное лечение в соответствии со стадией клинического процесса) вплоть до излечения. Контрольная группа, включавшая 28 практически здоровых детей, была сопоставима по возрасту и полу с основной группой. Для исследования использовали полученные от больных в динамике наблюдения образцы нативной плазмы цельной гепаринизированной крови и супернатанты культур клеток цельной крови после инкубации с цитоплазматическим антигеном зоофильного трихофитона (ЦАТ) в дозе белка антигена 10 мг/мл в течение 24 ч при температуре 37 °С. ЦАТ представлял собой лиофильно высушенный препарат нативных цитоплазматических антигенов зоофильного трихофитона Trichophyton mentagrophytes, выделенных из механически дезинтегрированных клеток грибов и проявлявший активность в реакциях in vivo и in vitro с материалом животных и людей при инфекциях, вызванных наиболее часто встречающимися возбудителями зооантропонозной трихофитии (Trichophyton verrucosum и Trichophyton mentagrophytes var. granulosum).Концентрацию IL-2 и IFNγ в плазме крови определяли твердофазным иммуноферментным методом с использованием соответствующих реагентов производства ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск) [1].

Для статистической обработки полученных результатов применяли методы статистического анализа и программу SPSS Statistics. Сравнение двух независимых выборок (показателей) проводили с помощью критериев Манна — Уитни и Стьюдента. Различия между группами считали статистически значимыми при p<0,05.

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление