Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер 2 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2013, № 1

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 1'2013

Особенности продукции цитокинов семейства интерлейкина 12 (IL-12, IL-23, IL-27, IL-35) в сперме и сыворотке мужчин, больных малосимптомными формами хронической урогенитальной инфекции в зависимости от фертильности

С.Ю. Ципоренко

Целью исследования было определение концентраций цитокинов семейства IL-12 (IL-12, IL-23, IL-27, IL-35) в сперме и сыворотке крови у мужчин, больных малосимптомными формами хронической урогенитальной инфекции в зависимости от фертильности. Установлено, что повышение уровня IL-12 и IL-27 в сыворотке крови во время воспаления в урогенитальном тракте сопровождается достоверным снижением этих цитокинов в сперме. Нарушение цитокиногенеза у мужчин с воспалительными процессами в половых органах приводит к хронизации заболевания и к возникновению осложнений. Снижение концентрации IL-12, IL-27, IL-35 и повышение уровня IL-23 в сперме дает начало развитию бесплодия. (Цитокины и воспаление. 2013. Vol. 12. № 1–2. P. 34–37.)

Ключевые слова: урогенитальные инфекции, мужская фертильность, цитокины семейства интерлейкина-12.

Общеизвестно, что CD4+ Т-хелперные (Тh) клетки могут быть разделены, кроме Т-регуляторных (Treg), Th9, Тh17, Th22 и фолликулярных (Tfh), на два основных подмножества — Th1 и Th2 — на основе продуцируемых ими цитокинов. Th1-клетки, главным образом, секретируют интерлейкин (IL) 2, интерферон (INF) γ и IL-12, в то время как Th2-клетки секретируют IL-4, IL-5 и IL-10. Функционально Th1-клетки способствуют преимущественно клеточному иммунитету для элиминации внутриклеточных патогенов; Th2-клетки отвечают за гуморальный иммунитет для защиты от внеклеточных паразитов. Баланс между IL-12 и IL-4 определяет развитие иммунного ответа. IL-12 имеет несколько биологических функций, главная из которых – сочетание раннего врожденного иммунитета с последующим антиген-специфическим адаптивным иммунитетом [4, 9]. IL-12 является частью семейства интерлейкинов, которое включает, помимо собственно IL-12, также IL-23, IL-27 и IL-35. Эти различные молекулы играют разную клеточную и функциональную роль в развитии Th1-ответа [3]. В настоящее время признана способность IL-23 стимулировать Т-клетки к производству IL-17 [1] и доказана доминирующая роль этого цитокина в аутоиммунном воспалении [1]. В противоположность этому, IL-27 играет важную роль в ограничении интенсивности и продолжительности адаптивного иммунного ответа, причем IL-27 действует локально, тогда как INFγ проявляет свое действие на системном уровне [8]. IL-35 обладает иммуносупрессивным действием в отношении Th17-клеток опосредованно через стимуляцию клеток Treg [10]. Под влиянием IL-35 CD4+CD25+ Т-клетки продуцируют IL-10, а CD4+CD25 Т-клетки — INFγ. Кроме того, IL-35 ингибирует дифференцировку клеток Th17. Таким образом, IL-35 является противовоспалительным цитокином, подавляя иммунный ответ [5, 7].

Целью работы было оценить уровни цитокинов семейства IL-12 (IL-12, IL-23, IL-27, IL-35) в семенной плазме и сыворотке крови мужчин с малосимптомными формами хронического воспаления урогенитального тракта в зависимости от фертильности.

Материалы и методы

Под наблюдением находились 54 больных мужчин малосимптомными формами хронического воспаления урогенитального тракта (ХВУТ) в возрасте от 20 до 40 лет. Все обследованные были разделены на две группы: 1-я (28 человек) — инфертильные и 2-я (26 человек) — фертильные мужчины. Всех пациентов обследовали клинически, включая осмотр и пальпацию полового члена, мошонки и предстательной железы, а также тщательно собирали анамнез. Все пациенты сдавали сперму для анализа. Накануне сдачи анализа не должно было происходить эякуляции в течение 4–5 дней. Анализ спермы проводили через полчаса после эякуляции и согласно инструкции ВОЗ [11]. Учитывали концентрацию сперматозоидов, рН семенной жидкости, содержание лейкоцитов и их популяций (гранулоциты, макрофаги, лимфоциты). Для определения морфологии использовали окрашивание по Папаниколау. В исследование не включали пациентов с лейкоспермией и патоспермией. Сперму перед анализом центрифугировали при 1700 об./мин с целью отделить сперматозоиды от семенной плазмы.

Концентрации цитокинов IL-12, IL-23, IL-27 и IL-35 в сыворотке крови и семенной плазме определяли иммуноферментным методом с помощью тест-системы «Panomics Quantitative Assays» (Affymetrix, USA) и анализатора «Stat Fax 303 Plus» (Awareness Technology Inc., USA) при длине волны 492 нм [6].

Контрольные показатели концентраций всех вышеперечисленных цитокинов получены при исследовании 24 фертильных мужчин аналогичного возраста без клинических признаков болезни.

Статистический анализ проводили на персональном компьютере с помощью программы «MedStat» [2]. Для проверки показателей на нормальное распределение использовали критерий χ2. Вычисляли медиану, 25 % и 75 % квартили, доверительные интервалы. Для сравнения показателей использовали критерий χ2, двусторонняя критическая область.

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление