Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2013, № 4

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 4'2013

Особенности адаптивного иммунного ответа пациентов с общей вариабельной иммунной недостаточностью

Л.П. Сизякина, И.И. Андреева

При комплексной характеристике параметров адаптивного иммунитета пациентов с общей вариабельной иммунной недостаточностью, обследованных после верификации диагноза, до начала заместительной терапии, в состоянии клинической ремиссии выявлены изменения субпопуляционного состава Т-лимфоцитов, дифференцировки Т-хелперов, функциональной активности цитотоксических лимфоцитов. (Цитокины и воспаление. 2013. Т. 12. № 3. С. 76–79.)

Ключевые слова: общевариабельная иммунная недостаточность, субпопуляции Т-лимфоцитов, субклассы IgG , цитотоксическая активность.

Первичные иммунодефициты (ПИД) — генетически обусловленные нарушения одного или нескольких звеньев иммунной системы — являются одной из наиболее значимых проблем клинической иммунологии [3, 4]. ПИД — это эксперимент, который нам предлагает природа, позволяя увидеть последствия поломки того или иного звена иммунной системы: клиническое наблюдение за такими пациентами дает возможность углубить представления об особенностях ее функционирования [2]. В последнее время изменилось традиционное представление о том, что ПИД является редким заболеванием. Широкое внедрение скрининговых иммунологических тестов в клиническую практику, успех современной и своевременной терапии привел к существенному увеличению продолжительности и качества жизни пациентов с ПИД. В первую очередь это относится к иммунодефицитам с нарушением антителопродукции. Самой часто встречаемой формой ПИД с дефектом продукции антител у взрослых является общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН) — распространенность которой варьирует от 1:25 000 до 1:200 00 [1, 5]. Единый молекулярно-генетический дефект ОВИН до сих пор не выявлен, вероятно, эта группа объединяет несколько нозологий. Несмотря на то, что общая вариабельная иммунная недостаточность по классификации ВОЗ отнесена в группу иммунодефицитов с преимущественным нарушением продукции антител, превалирует представление о том, что в основе этого дефекта лежит несостоятельность Т-лимфоцитов. Различие в точке приложения нарушенной функции Т-клеток, очевидно, определяет и разнообразие клинических форм ОВИН. В настоящее время выделяют 5 фенотипических вариантов: инфекционный, аутоиммунный, поликлональную лимфоцитарную инфильтрацию, лимфоидную малигнизацию, энтеропатический [6].

Целью настоящей работы являлся комплексный анализ параметров адаптивного иммунного ответа у пациентов с инфекционной, наиболее частой формой клинической манифестации ОВИН.

Материалы и методы

Представлены результаты иммунологического тестирования 7 человек в возрасте 22–54 лет при первичном обращении в научно-учебно-практический комплекс «Клиническая иммунология» Ростовского государственного медицинского университета (РостГМУ) сразу после верификации диагноза, до начала заместительной терапии, в состоянии клинической ремиссии. Контрольную группу составляли 10 доноров отделения переливания крови клиники РостГМУ.

Иммунологическое тестирование включало исследование процентного и абсолютного количества Т-лимфоцитов (CD3+-клеток), их субпопуляций (CD4+-клеток, CD8+-клеток), Т-хелперов 1-го и 2-го типов, Т-регуляторных CD4+CD25+FOXP3+-клеток, гранзимсодержащих CD8+-лимфоцитов, экспрессию маркеров ранней (CD25) и поздней (CD95, HLA DR) активации. Иммунофенотипирование лимфоцитов проводили методом проточной цитофлуориметрии с использованием моноклональных антител производства «Beckman Coulter» на цитометре «Cytomics FC 500». Содержание сывороточных иммуноглобулинов IgА, IgМ, IgG оценивали в реакции радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини. Уровень IgЕ, субклассов IgG, интерлейкина (IL)-4 и интерферона (IFN) γ в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом с помощью диагностических тест-систем производства ЗАО «Вектор-Бест».Статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ «Microsoft Excel Windows», «Statistica» с использованием параметрических и непараметрических методов. Полученные результаты выражали в форме средней арифметической и ее ошибки (М ± m). Статистически значимыми считали различия, если вероятность случайного их характера не превышала 5% (р<0,05).

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление