Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2016 год
1 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2014, № 3

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Краткие сообщения

Номер 3'2014

Патогенетическая значимость клеточного звена адаптивного и врожденного иммунитета при различных вариантах первичной агаммаглобулинемии

Л.П. Сизякина, И.И. Андреева

Первичные иммунодефициты (ПИД) в настоящее время являются одним из приоритетных направлений клинической иммунологии в связи с расширением спектра диагностических возможностей и лечебных мероприятий. Наиболее перспективными с точки зрения контроля болезни являются ПИД с дефектом гуморального звена [1, 2]. Этот вид иммунодефицита составляет до 60 % от всех вариантов генетических нарушений иммунной системы. Отсутствие антител может определяться отсутствием В-клеток (X-сцепленная агаммаглобулинемия (X-АГГ)) либо их неспособностью к полноценному синтезу иммуноглобулинов (общевариабельная иммунная недостаточность (ОВИН)). Вне зависимости от природы первичной агаммаглобулинемии, эти состояния имеют общую клиническую картину в виде частых рекуррентных бактериальных инфекций и единый терапевтический подход – заместительную иммуноглобулинотерапию [3, 4]. Несмотря на существенное улучшение качества жизни больных, насыщение крови иммуноглобулинами далеко не всегда является оптимальным средством профилактики активации хронической бронхолегочной патологии, аутовоспалительных энтеропатий. Очевидно, что определенную роль в формировании иммунодефицитного состояния при генетической поломке гуморального звена играют и другие звенья иммунной системы, характеристика которых в этих случаях мало изучена. В то же время, анализ данных изменений может способствовать созданию дополнительных направлений в терапии первичных иммунодефицитов с дефектом продукции антител.

Цель исследования — характеристика и сопоставительный анализ параметров клеточного звена адаптивного и врожденного иммунитета при различных вариантах первичной агаммаглобулинемии.

Материалы и методы

Под наблюдением находились 8 пациентов (мужчин) в возрасте 9–25 лет, с диагнозом «X-сцепленная агаммаглобулинемия», «болезнь Брутона», 11 человек (6 женщин, 5 мужчин) в возрасте 15–55 лет с диагнозом «общевариабельная иммунная недостаточность». Контрольную группу составили 10 практически здоровых доноров крови в возрасте 20–32 лет. Комплексную оценку параметров адаптивного и врожденного иммунного ответа осуществляли до начала регулярной заместительной терапии. Фенотипический анализ лимфоцитов, а именно определение экспрессии CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD25, HLADR, внутриклеточное содержание Foxp3 в CD4+CD25+, гранзима В (GrВ), CD3+CD8+- и CD3-CD16+-лимфоцитах, экспрессию HLADR, TLR2, TLR4 на моноцитах периферической крови проводили с помощью реакции иммунофлуоресценции с учетом результатов на проточном лазерном цитофлуориметре «FC 500» («Beckman Coulter», США) с использованием соответствующих моноклональных антител. Кислородзависимую метаболическую активность нейтрофилов оценивали в НСТ-тесте. Содержание сывороточных иммуноглобулинов класса IgА, IgМ, IgG — в реакции радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини. Математическую обработку полученных данных проводили с применением программы «Statistica 7.0». Достоверность различий в группах оценивали с помощью непараметрических критериев, достоверными считали результаты при р<0,05.

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Предыдущая статья


Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2017 Цитокины и Воспаление