Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: www.cytokines.ru


  


2017 год
3 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2017, № 3

Подписаться на 2018 год

Заказать этот номер

Заказать эту статью в PDF

Краткие сообщения

Номер 3'2017

Гены иммунного ответа в патогенезе атопической бронхиальной астмы у детей Восточно-Сибирского региона

О.С. Коноплева, М.В. Смольникова, С.В. Смирнова, Н.Н. Горбачева, С.Ю. Терещенко

Исследовано распределение генотипов и аллельных вариантов полиморфных генов регуляции иммунного ответа IL4 (rs2070874, rs2243250) и IL5 (rs2069812) с целью изучения формирования предрасположенности к атопической бронхиальной астме (АБА) разной степени тяжести у детей европеоидного происхождения, проживающих в Красноярском крае. Анализ проведен на ДНК, выделенной из периферической крови стандартным методом с сорбентом. Генотипирование проведено методами ПЦР и ПДРФ-анализа с электрофоретической детекцией в агарозном геле. Определены частоты генотипов, соответствующие европеоидным популяциям. Выявлена тенденция к ассоциации полиморфизма IL4 (C-33T) с АБА у детей и легким ее течением. Дальнейшее изучение позволит выявить четкие генетические маркеры среди генов иммунного ответа с целью персонифицированной диагностики риска развития АБА и терапии ее тяжелых форм. (Цитокины и воспаление. 2017. Т. 16. № 3. С. 39–41.)

Ключевые слова: бронхиальная астма, гены иммунного ответа, IL4, IL5, дети, Сибирь.

Бронхиальная астма (БА) — одно из наиболее тяжелых аллергических заболеваний в детском возрасте, характеризующееся рецидивами бронхиальной обструкции, в основе которой чаще всего лежат атопические механизмы [1, 3]. Формирование, развитие и характер течения атопической бронхиальной астмы (АБА) зависит от факторов окружающей среды и от генетических признаков, это заболевание является мультифакториальным. Развитие атопии обусловлено особенностями эндогенной регуляции межклеточных взаимодействий, осуществляемой цитокинами — регуляторами иммунного ответа [1, 2]. Одни из главных цитокинов, вовлекаемых в атопический процесс, закодированы на длинном плече 5 хромосомы, в том числе кодирующих IL-4, IL-5. Важно учитывать межпопуляционные и межэтнические особенности в распределении частот исследованных полиморфных вариантов генов цитокинов [3]. В России полиморфизм генов цитокинов в разных популяциях больных АБА практически не исследован.

Цель исследования — изучение роли полиморфизмов генов регуляции иммунного ответа IL4 (rs2070874, rs2243250) и IL5 (rs2069812) в формировании предрасположенности к АБА разной степени тяжести у детей европеоидного происхождения, проживающих в Красноярском крае.

Материалы и методы

В исследование были включены дети с диагнозом АБА с персистирующим легким (ЛБА, n=71), персистирующим средним (СБА, n=61), персистирующим тяжелым (ТБА, n=66) течением заболевания (средний возраст — 11,4±4,3 года). Диагноз, степень тяжести, уровень контроля над течением заболевания установлены в соответствии с рекомендациями GINA. Контрольная группа сформирована из практически здоровых детей без признаков атопии (n=33, средний возраст — 13,6±2,5 года), а также популяционной выборки без АБА и аллергии в анамнезе (n=103, средний возраст — 38,3±5,4 года).

Для выделения ДНК из периферической крови применяли стандартный метод с использованием сорбента. Генотипирование осуществляли методом рестрикционного анализа продуктов амплификации (ПДРФ-анализ) [3]. Частоты генотипов по полиморфным локусам проверяли на соответствие равновесию Харди — Вайнберга, сравнение частот аллелей и генотипов между группами проводили с помощью калькулятора http://gen-exp.ru/calculator_or.php. Для установления степени ассоциации генетических маркеров с фенотипами использовали величину отношения шансов (ОШ) с расчетом 95 % доверительного интервала (ДИ).

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Подпишитесь на журнал "Цитокины и Воспаление" он-лайн!


Начата подписка на 2018 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2018 Цитокины и Воспаление