+7 921 984 11 30

Русский языкEnglish language
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'



О Журнале

Архив

Рубрики
Подписка

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:


https://pornoseksxxx.com/

Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Оригинальные статьи

Номер 1'2006

НЕЙТРОФИЛЗАВИСИМОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НА ФОНЕ ДЕСТАБИЛИЗАЦИИ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ГОМЕОСТАЗА

М.И. Заславская, А.Н. Маянский

Исследованы функциональные ресурсы нейтрофилов крови и экссудата у крыс на фоне зимозаниндуцированной дестабилизации внутрисосудистого гомеостаза. Выявлено подавление миграции нейтрофилов к очагу воспаления в перитонеальной полости в течение 1 ч после внутривенной инъекции зимозана. Мобилизационная блокада нейтрофилов не зависела от типа внутрибрюшинного ирританта и носила системный характер. Временная мобилизационная блокада нейтрофилов не была связана со снижением количества циркулирующих клеток крови, а также не сопровождалась изменением способности к спонтанной миграции и способности к СЗb- и IgG-рецепторзависимым и неспецифическим адгезивным реакциям. (Цитокины и воспаление. 2006. Т. 5, № 1. С. 50-52.)

Одним из типовых патологических процессов, широко распространенных в клинике, является синдром внутрисосудистой активации крови [1]. Он возникает при септических состояниях, когда в кровь из очагов воспаления поступает значительное количество микробных клеток и/или их дериватов, дестабилизирующих внутрисосудистый гомеостаз. Это может приводить к изменению реактивности (кондиционированию) нейтрофилов [1] внутри кровяного русла, что отражается, в конечном итоге, на элиминационных ресурсах воспалительной реакции. В связи с этим, задачей настоящей работы было изучение эффекторных ресурсов нейтрофилов в условиях нарушения внутрисосудистого гомеостаза.

Материалы и методы

Определяли мобилизационные и функциональные параметры нейтрофилов в экссудате брюшной полости, индуцированном на фоне внутривенной инъекции зимозана. В опытах использовали беспородных крыс-самцов массой 150-200 г. Под легким эфирным наркозом животным вводили 10 мг (в объеме 0,3 мл) зимозана (Sigma, USA), контрольным животным - такой же объем забуференного физиологического раствора (ЗФР). Асептическое воспаление воспроизводили путем введения в брюшную полость ирритантов. В качестве основного ирританта использовали 5 мл 10%-ного изотонического стерильного раствора пептона, который вводили через 0,5-1-4-24 ч после внутривенной инъекции зимозана (опыт) или ЗФР (контроль). В ряде экспериментов для внутрибрюшинного введения применяли другой ирритант: взвесь лиофилизированных клеточных стенок Staphylococcus aureus, штамм ССМ 885 (5 мг/мл; 5 мл). Перитонеальный экссудат с максимальным содержанием нейтрофилов получали через 4 ч после инъекции ирританта путем промывания брюшной полости ЗФР (20 мл). В экссудате подсчитывали количество нейтрофилов.

Функциональные параметры нейтрофилов определяли по уровню латексиндуцированной люминолзависимой хемилюминесценции (ХЛ) [3] и способности к адгезии [2]. Специфическую (C3b- и IgG-зависимую) адгезию оценивали по количеству клеток, связанных с сефадексом G-25 "Fine" или сефарозой 4B (Farmacia, Sweden), конъюгированных соответственно с СЗb-фактором комплемента и агрегированным IgG крысы, а неспецифическую адгезию - по прикреплению к гранулам полиметилметакрилата (ПММА) [2].

Спонтанную миграцию нейтрофилов крови оценивали по площади миграции клеток из капилляров после 24-часовой инкубации при 37 °С [6]. Площадь зоны миграции определяли планиметрически в условных единицах.

Интерплантарное воспаление вызывали путем введения в подушечки лап 0,04 мл (10 мг/мл) агрегированного (63 °С, 30 мин) коммерческого препарата иммуноглобулина человека (НИИЭМ, Н. Новгород). В противоположную лапку (контроль) вводили аналогичную дозу неагрегированного препарата. Через 5 ч животным давали летальную дозу эфирного наркоза, лапки отсекали на уровне сустава и определяли разницу веса с контролем в условных единицах.

Достоверность различий в результатах оценивали по критерию Стъюдента. Различия считали достоверными при p " 0,05.

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала
!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

© 2007 Цитокины и Воспаление