Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья
Журнал 'Цитокины и воспаление', 2003, № 1
|
Дайджест Новостей науки
|
Номер 1'2003
|
ПРОЩАЙ, ДОЛЛИ! - ТРАНСГЕННЫЕ МОСКИТЫ ПРОТИВ МАЛЯРИИ - Т-ЛИМФОЦИТЫ ПОДДЕРЖИВАЮТ БЕРЕМЕННОСТЬ
Прощай, Долли!
Объявлено о смерти "овечки Долли" - первого млекопитающего, клонированного из взрослой клетки. Долли эвтаназирована 14 февраля 2003 г. в 15:30, после того, как было установлено, что она страдает неизлечимым заболеванием легких, так называемым овечьим легочным аденоматозом - прогрессирующим вирусным заболеванием, которое нашли еще у одной овцы, содержавшейся вместе с Долли. Такие инфекции не редкость у овец среднего возраста, особенно содержащихся в закрытом помещении. Долли была клонирована в июле 1996 г. из клетки вымени 6-летней овцы. Ее создателями была группа И. Вильмута и К. Кэмпбелла (Ian Wilmut, Keith Campbell) в Рослинском институте (шотландская деревня Рослин, близ Эдинбурга, Великобритания). После Долли во всем мире были успешно клонированы тысячи животных десятков видов. Долли прожила 6 лет и родила 4 ягнят в результате естественных спариваний. Она умерла раньше времени. И это вновь оживило дискуссию о преждевременном старении клонированных животных. У знаменитой овцы симптомы неблагополучия появились в 5-летнем возрасте (а живут овцы 10-12 лет): у нее развился артрит задней левой ноги, а в мае 1999 г. было обнаружено укорочение теломер - последовательностей ДНК на концах хромосом (теломеры укорачиваются с возрастом). Все говорило о том, что Долли быстро стареет. Наблюдения над мышами подтверждают, что продолжительность жизни клонированных животных короче. Так, из 12 клонированных мышей в течение 800 дней умерли 10, а из 12 обычных - лишь одна. После завершения патологоанатомического исследования Долли будет передана в Королевский Музей Шотландии в Эдинбурге, где из нее сделают чучело. Музей - достопримечательность Эдинбурга, он находится в нескольких милях от Рослина - родины "овечки Долли", и уже готовится принять то, что, по мнению его сотрудников, гарантирует толпы посетителей.
Литература: 1. Akio I. Obesity - a chronic health problem in cloned mice? // Trends Pharmacol. Sci. - 2003. - Vol. 24, № 2. - P. 77-80. 2. Gonos E.S. Genetics of aging: lessons from centenarians // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, № 1. - P. 15-21. 3. Kцhholzer-Cabot B., Brem G. Aging of animals produced by somatic cell nuclear transfer // Exp. Gerontol. - 2002. - Vol. 37, № 12. - P. 1317-1323. 4. Tong W.F., Ng Y.F., Ng S.C. Somatic cell nuclear transfer (cloning): implications for the medical practitioner // Singapore Med. J. - 2002. - Vol. 43, № 7. - P. 369-376. 5. См. также http://www.roslin.ac.uk, www.humancloning.org, www.agbiotechnet.com, www.sardi.sa.gov.au.
Трансгенные москиты против малярии
Инфекционные болезни, передаваемые насекомыми, можно контролировать с помощью инсектицидов. Однако попытка ликвидации малярийных комаров с помощью инсектицидов привела лишь к появлению насекомых, резистентных к инсектицидам. Среди специалистов дискутируются перспективы решения проблемы малярии и других болезней, передающихся насекомыми, с помощью молекулярно-биологического подхода. В частности, обсуждается создание генетически модифицированных москитов с рефрактерностью к малярийному плазмодию. Насекомых такого типа называют генетически манипулируемыми векторами. Их получение и внедрение позволило бы блокировать путь передачи паразита от комара к человеку. Предполагается, что генетически измененные москиты должны будут полностью вытеснить и заменить собой популяцию москитов дикого типа. Сложность задачи состоит в том, что рефрактерность трансгенных москитов к малярии не должна сочетаться у них с повышением эффективности в передаче других патогенов.
Литература: 1. Aultman K.S., Beaty.J., Walker E.D. Genetically manipulated vectors of human disease: a practical overview // Trends Parasitol. - 2001. - Vol. 17, № 11. - P. 507-509. 2. Boёte C., Koella J. Evolutionary ideas about genetically manipulated mosquitoes and malaria control // Trends Parasitol. - 2003. - Vol. 19, № 1. - P. 32-38. 3. Dimopoulos G., Mцller H.-M., Levashina E.A., Kafatos F.C. Innate immune defense against malaria infection in the mosquito // Curr. Opin. Immunol. - 2001. - Vol. 13, № 1. - P. 79-88.
Т-лимфоциты поддерживают беременность
В матке мышей обнаружены особые Т-лимфоциты, отличающиеся от других Т-клеток необычным набором мембранных маркеров. Хотя у них есть главный признак Т-клеток - Т-клеточный рецептор (TCR) обычного состава (т.е. состоящий из альфа- и бета-цепей), а также TCR-ассоциированная молекула CD3, характерная для всех Т-лимфоцитов, но при этом у них нет ни одной из основных Т-клеточных корецепторных молекул - ни CD4, ни CD8. В то же время у них есть маркер, типичный не для Т-, а для В-лимфоцитов, а именно антиген B220. Лимфоцитов такого типа нет ни в крови, ни, например, в эпителии кишечника. Многие из этих маточных Т-лимфоцитов имеют антиген CD25 (рецептор IL-2), характерный для лимфоцитов с иммунорегуляторными функциями. Пока не вполне ясно, как и где образуются эти Т-клетки. Оказалось, что они есть у так называемых "голых" мышей (это мыши с врожденным отсутствием тимуса, не имеющие в организме Т-лимфоцитов и лишенные также шерсти, лысые), а также у мышей с выключенными (нокаутированными) генами бета-2-микроглобулина, антигенов гистосовместимости II класса (MHC II) и мембранного антигена CD1. Т.о., подобные Т-клетки возникают не в тимусе, а за его пределами. In vitro они не размножаются при активации стандартными митогенами, а при совместном культивировании с Т-клетками селезеночного происхождения ингибируют пролиферацию последних. Все это наводит на мысль, что эти Т-лимфоциты относятся к регуляторному типу. Предполагают, что они могут иметь отношение к феномену трансплантационной толерантности и обеспечивать не-отторжение полуаллогенного плода во время беременности.
Литература: Johansson M. et al. A unique population of extrathymically derived alpha-beta TCR+CD4-CD8- T cells with regulatory functions dominates the mouse female genital tract // J. Immunol. - 2003. - Vol. 170. - P. 1659-1666.
Если Вы хотите прочесть статью целиком, заказывайте компакт-диск,
на котором Вы найдете ВСЕ статьи ВСЕХ номеров журнала за 2002 и 2003 годы!
Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья
|
Подпишитесь на журнал "Цитокины и Воспаление" он-лайн!
Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2006 год.
Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2007 год.
|
![[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'](/images/Logo.gif){kind=logo}
