Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 234 16 69, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 234 94 89
E-mail:
Web: cytokines.ru


  


2008 год
1 номер 2 номер
3 номер 4 номер

О Журнале

Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:


https://pornoseksxxx.com/

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2005, № 3

Подписаться на 2009 год

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 3'2005

ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ РАСТВОРИМЫХ АНТИГЕНОВ CD50, CD95 И HLA I КЛАССА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ A

И.В. Евсегнеева, Э.А. Манакова, В.В. Новиков, А.В. Караулов

С помощью иммуноферментного метода исследовано сывороточное содержание растворимых антигенов СD50 (ICAM-3), CD95 (Fas) и растворимых молекул HLA I класса в сыворотке крови больных манифестными и инаппарантными формами гепатита А. Обнаружено многократное статистически достоверное повышение их содержания, превышающее уровень данных антигенов при вирусных гепатитах В и С. У реконвалесцентов нормализовался только уровень растворимого CD95-антигена. Содержание растворимого антигена CD50 и молекул HLA I класса оставалось увеличенным. Предполагается, что высокий уровень тестированных растворимых антигенов при вирусном гепатите А отражает напряженность иммунного ответа с последующим его самоограничением, что приводит к сравнительно быстрой и эффективной санации организма. (Цитокины и воспаление. 2005. Т. 4, № 3. С. 25-27.)

Вирусный гепатит А - кишечная инфекция с фекально-оральным механизмом передачи возбудителя. Для гепатита А характерны сравнительная легкость течения, редкое развитие тяжелых форм, быстрое купирование инфекционного процесса с ранней реконвалесценцией и полным выздоровлением в сроки до 2 мес. от начала болезни без угрозы хронизации. Быстрый интенсивный иммунный ответ блокирует репликацию вируса, ограничивает его дальнейшее распространение на неинфицированные гепатоциты [5, 7].

Важную роль в реализации иммунного ответа на вирусные агенты играют молекулы гистосовместимости I класса, белки адгезии, в частности, антиген ICAM-3 (CD50), участвующий в инициации иммунного ответа, и антиген CD95 (Fas), опосредующий апоптоз. Наряду с мембранными антигенами в осуществлении иммунных реакций принимают участие растворимые формы вышеприведенных антигенов. Они образуются в результате протеолитического отщепления мембранных антигенов с поверхности клетки либо за счет альтернативного сплайсинга матричной РНК, приводящего к продукции растворимой формы мембранного антигена [3]. Обнаружено изменение сывороточного содержания растворимых антигенов CD50 и CD95 и молекул HLA I класса при вирусных гепатитах В, С и G, свидетельствующее об их участии в развитии данных заболеваний [4, 9]. Целью работы явилось исследование сывороточного уровня растворимых антигенов CD50, CD95 и молекул HLA I класса при вирусном гепатите А.

Материалы и методы

В работе использовали образцы сыворотки крови 66 больных манифестной формой гепатита А, 33 - инаппарантной, 40 - реконвалесцентов и 80 - здоровых доноров. Диагноз гепатита А был подтвержден путем дополнительного определения антител класса IgM против вируса гепатита А, содержание которых определяли с помощью иммуноферментной тест-системы фирмы "Вектор-Бест". Образцы сыворотки больных с признаками аутоиммунных заболеваний в анамнезе в работе не использовали. Больные проходили лечение в городской инфекционной больнице № 2 Нижнего Новгорода. Образцы сыворотки крови доноров были получены из Нижегородской областной станции переливания крови.

Сывороточное содержание растворимых антигенов ICAM-3 (sCD50), CD95 (sCD95) и растворимых молекул HLA I класса (sHLA-I) определяли иммуноферментным методом с использованием моноклональных антител серии ИКО и поликлональных антител, направленных против антигенов мононуклеарных клеток периферической крови человека. Для определения антигенов sCD50 и sCD95 поликлональные антитела в объеме 100 мкл сорбировали в лунки планшетов в течение 24 ч при температуре 18-22 °С. Для определения антигенов sHLA-I в лунки планшетов вносили по 100 мкл раствора моноклональных антител ИКО-53 против тяжелой цепи антигенов HLA I класса [2] с последующей инкубацией планшетов в тех же условиях. Несвязавшиеся антитела 5-кратно отмывали фосфатно-солевым раствором (ФСР-Т), содержащим 0,9 % NaCl, 0,1 % Na2HPO4 и 0,1 % твина-80. Затем в лунки вносили исследуемые образцы сыворотки крови с последующей инкубацией планшетов в течение 16-18 ч при 25 °С во влажной камере. Потом планшеты отмывали ФСР-Т, как указано выше, и в лунки добавляли по 100 мкл рабочего раствора конъюгированных с пероксидазой хрена моноклональных антител и инкубировали 1 ч при 37 °С. Для определения антигенов sCD50, sCD95 и sHLA-I использовали конъюгаты, содержащие моноклональные антитела ИКО-60, ИКО-160 и моноклональные антитела ИКО-216 (против b2-микроглобулина), соответственно [1]. После отмывания несвязавшегося конъюгата реакцию проявляли раствором 0,1%-ного ортофенилендиамина в 0,05 М цитратном буферном растворе, рН 5,0, содержащем 0,01 % перекиси водорода и через 20 мин останавливали 5%-ным раствором Н2SO4. Учет результатов проводили спектрофотометрически, при длине волны 492 нм с использованием фотометра АИФ-М/340. Сывороточные уровни растворимых антигенов оценивали, переводя единицы оптической плотности в условные единицы (ЕД/мл), используя раститровку положительной контрольной сыворотки.

Статистическую обработку результатов проводили при помощи программы Biostat c использованием критериев Стьюдента, Крускала-Уоллиса и Манна-Уитни.

Если Вы хотите прочесть статью целиком, заказывайте компакт-диск,
на котором Вы найдете ВСЕ статьи ВСЕХ номеров журнала за 2005 и 2006 годы!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Подпишитесь на журнал "Цитокины и Воспаление" он-лайн!


Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2006 год.


Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2007 год.


© 2002-2009 Цитокины и Воспаление