Научно-практический журнал
[О компании] Издательство 'Цитокины и воспаление' - Журнал 'Цитокины и Воспаление'

197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: cytokines.ru


  


2017 год
3 номер

О Журнале

Текущий год
Архив

Рубрики
Подписка

NEW Книжная полка
NEW Стол заказов

Карта сайта
Правила для авторов

Поиск

Контакты
Наши партнеры:

https://pornoseksxxx.com/

Русский языкEnglish language
Карта сайта Написать письмо, наши координаты

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2006, № 1

Подписаться на 2018 год

Заказать эту статью в PDF

Оригинальные статьи

Номер 1'2006

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ A И ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА B В РЕГУЛЯЦИИ АПОПТОЗА И ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ПРИ ДИСПЛАЗИИ И РАКЕ ШЕЙКИ МАТКИ

Т.Е. Белокриницкая, Ю.А. Витковский, Ю.Н. Пономарева, М.Н. Мочалова, Г.М. Ломнева

Целью работы было изучение возможной роли TNFa и TGFb в регуляции апоптоза и пролиферации клеток при дисплазии и раке шейки матки. Проведено исследование цервикальной слизи и биоптатов шейки матки 164 пациенток с предраковыми и злокачественными заболеваниями шейки матки. Содержание TNFa и TGFb в цервикальной слизи определяли иммуноферментным методом, апоптоз и пролиферативную активность клеток цервикального эпителия - иммуногистохимически с использованием моноклональных антител к p53, Bcl-2 и PCNA. При дисплазии шейки матки обнаружено увеличение уровня TNFa, TGFb и экспрессии p53, PCNA по сравнению с контрольной группой. Цервикальный рак характеризовался высокими значениями TGFb на фоне показателей TNFa, которые статистически не отличались от таковых при дисплазии шейки матки. Содержание p53 и PCNA в цервикальных опухолях увеличилось по сравнению с уровнем их экспрессии при предраковых изменениях шейки матки. В карциномах шейки матки обнаружен Bcl-2, экспрессия которого отсутствовала в контрольной группе и при цервикальной дисплазии. Итак, в развитии дисбаланса между процессами пролиферации и апоптоза при диспластическом и злокачественном поражении шейки матки, на наш взгляд, могут иметь значение как апоптоз-специфические, так и приведенные нами цитокин-опосредованные механизмы регуляции клеточного роста. (Цитокины и воспаление. 2006. Т. 5, № 1. С. 31-33.)

Ключевые слова: цитокины, апоптоз, пролиферация, рак шейки матки.

В настоящее время в реализации противоопухолевого иммунитета особое значение уделяется цитокинам, обеспечивающим поддержание клеточного гомеостаза организма [1]. Известно, что опухолевой рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и апоптозом. В регуляции этих процессов важная роль принадлежит цитокинам, в том числе фактору некроза опухолей a (TNFa) и трансформирующему фактору роста b (TGFb) [4, 5, 6].

Несмотря на активное изучение роли отдельных цитокинов в реализации противоопухолевого иммунитета при заболеваниях шейки матки, особенности взаимосвязи цитокинового обмена с пролиферацией и апоптозом клеток цервикального эпителия изучены недостаточно [9, 10].

В связи с этим целью настоящего исследования явилось изучение возможной роли TNFa и TGFb в регуляции апоптоза и пролиферации клеток при диспластических и злокачественных заболеваниях шейки матки.

Материалы и методы

Нами проведено проспективное исследование цервикальной слизи и биоптатов шейки матки 164 пациенток с дисплазией и раком шейки матки, которые находились на обследовании и лечении в Читинском областном онкологическом диспансере в 2001-2004 гг.

Забор цервикальной слизи проводили в фолликулиновую фазу овариального цикла до проведения комплексного обследования, биоптатов шейки матки - до начала лечения.

Диагностика заболеваний шейки матки включала в себя клинические, кольпоскопические, цитогистологические и иммуногистохимические методы исследования. Стадирование предраковых процессов шейки проводили в соответствии с общепринятой Международной статистической классификацией болезней (1992), гистологической классификацией опухолей женского полового тракта ВОЗ (1995) и рака шейки матки в соответствии с классификацией по системе TNM и по системе FIGO (1997). У 41,1 + 5,2% пациенток была выявлена дисплазия шейки матки I-III степени тяжести и у 58,9 + 5,9% - цервикальная карцинома I-III стадии. Возраст обследованных больных варьировал от 23 до 59 лет и, в среднем составил 41,9 + 6,9 года. Контрольную группу составили 30 здоровых женщин, сопоставимых по возрасту, данным анамнеза и не имеющих в настоящее время заболеваний шейки матки.

Определение TNFa и TGFb (пг/мл) в цервикальной слизи проводили с помощью стандартных коммерческих наборов для прямого иммуноферментного анализа компании "ДРГ Биомедикал" (Санкт-Петербург) в лаборатории патологии и физиологии гемостаза Читинской медицинской академии. В качестве стандарта для сравнения служили TNFa и TGFb известной концентрации, входящие в набор реагентов [3].

Апоптоз и пролиферативную активность клеток цервикального эпителия определяли иммуногистохимическим методом в лаборатории патоморфологии областного диагностического центра г. Читы. При изучении пролиферативных процессов использовали определение антигена ядер пролиферирующих клеток (PCNA), при оценке клеточной гибели - экспрессию промотора апоптоза гена p53 и антиапоптозного гена Bcl-2. Иммуногистохимическое исследование проводили на серийных парафиновых срезах толщиной 5 мкм. Срезы инкубировали с антителами к PCNA (Dako, Дания, клон PC-10, предварительное разведение), р53 (Dako, Дания, клон DO-7, рабочее разведение 1:100), Bcl-2 (Dako, Дания, клон 124, рабочее разведение 1:20). Сроки инкубации для всех антител составили 18 ч при температуре 4 °С. Для иммунного окрашивания использовали стрептавидин-биотин-пероксидазный метод (Dako, Дания), во всех случаях проводили докрашивание ядер гематоксилином. Подсчет проводили в 20 произвольно выбранных полях зрения при увеличении x 400. Индексы мечения PCNA и р53 рассчитывали как отношение числа позитивно окрашенных ядер к общему числу ядер. При исследовании препаратов, окрашенных антителами к Bcl-2, рассчитывали отношение иммуногистохимически позитивных клеток с окрашенной цитоплазмой к общему числу клеток [7, 8].

Данные представлены в виде M + m, где M - среднее арифметическое, m - ошибка среднего. Для оценки статистически значимых различий полученных данных использовали критерий Стьюдента (t), критический уровень значимости принимался равным 0,05.

Если Вы хотите прочесть статью целиком, заказывайте компакт-диск,
на котором Вы найдете ВСЕ статьи ВСЕХ номеров журнала за 2005 и 2006 годы!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Подпишитесь на журнал "Цитокины и Воспаление" он-лайн!


Начата подписка на 2018 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.

© 2002-2018 Цитокины и Воспаление