197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, д. 12,
Институт экспериментальной медицины РАМН
Тел.: (812) 543 52 14, +7 921 984 11 30, +7 921 909 55 49
Факс: (812) 543 52 14
E-mail:
Web: cytokines.ru

  

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Журнал 'Цитокины и воспаление', 2016, № 1

Характер цитокинового профиля назального секрета у детей с сочетанными формами поллиноза

Ю.Н. Емелина, А.В. Зурочка

У детей с сочетанными формами поллиноза в назальном секрете исследовали уровни G-CSF, GM-CSF, IL-10, IL-12p70, INFγ, IL-13, IL-17A, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7,TNFα, IL-8, MCP-1, MIP-1β. Было выявлено повышение уровней провоспалительных цитокинов (IL-1β, IL-7 и IL-13), хемокинов (IL-8 и MIP-1β), а также ростовых факторов (IL-5, G-CSF и GM-CSF) при исследовании в пг/мл на фоне снижения уровней IL-2 и IL-10 (при расчете в мкг/г белка) в сравнении с детьми, не имевшими аллергических заболеваний. При исследовании иммунорегуляторных индексов у детей с поллинозом выявлено повышение индексов IL-1β/INFγ, IL-8/INFγ, MIP-1β/INFγ, IL-1β/IL-4, MIP-1β/IL-4 в пг/мл и в мкг/г белка, IL-8/IL-4, IL-1β/IL-12, и MIP-1β/IL-12 в пг/мл в сравнении с группой условно здоровых детей, а также снижение соотношения IL-4/IL-17A при подсчете в мкг/г белка. Выявленные изменения свидетельствуют о наличии неспецифического персистирующего воспаления в периоде ремиссии аллергического заболевания при отсутствии специфической аллергенной стимуляции причинно-значимым аллергеном у детей с сочетанными формами поллиноза. (Цитокины и воспаление. 2016. Т. 15. № 1. С. 81–85.).

Неуклонный рост распространенности аллергических заболеваний (АЗ) дыхательной системы, в том числе пыльцевой этиологии, вызывает пристальный интерес многочисленных исследователей к изучению иммунологических изменений, происходящих на местном и системном уровне при развитии аллергопатологии [1, 3, 5, 6, 8, 13, 15]. Между тем, наиболее часто исследуется дисбаланс цитокинов Th1- (IFNg и др.) и Th2- (IL-4, IL-5, IL-13 и др.) лимфоцитов в периоде ремиссии и на фоне обострения аллергического процесса [2, 4, 9, 10, 11, 12]. Но наибольший интерес при различных видах аллергопатологии представляет изучение взаимодействия цитокинов в системе цитокиновой сети для большего понимания иммунологических изменений и выбора оптимальных методов лечебного воздействия.

Цель исследования: оценить содержание G-CSF, GM-CSF, IL-10, IL-12p70, INFγ, IL-13, IL-17A, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7,TNFα, IL-8, MCP-1, MIP-1β в назальном секрете у детей с сочетанными формами респираторной пыльцевой аллергии, вызванной пыльцой деревьев, в периоде ремиссии аллергического заболевания вне периода палинации.

Материалы и методы

В исследовании принимали участие 20 детей с сочетанными формами поллиноза, вызванного пыльцой деревьев, группу контроля составили 20 детей без аллергических проявлений и отягощенного семейного анамнеза по аллергопатологии. В группе детей с поллинозом 70,0 % (n=14) имели сочетание аллергического риноконъюнктивита (АРК) с бронхиальной астмой (БА), 20,0 % (n=4) — сочетание АРК с БА и атопическим дерматитом (АД) и 10,0 % (n=2) — сочетание АРК с гиперреактивностью дыхательных путей.

В обеих группах в назальном секрете исследовали 17 цитокинов на фоне отсутствия признаков обострения АЗ и отсутствия признаков воспалительного процесса. Назальный секрет для исследования собирали на смоченный изотоническим раствором 0,9 % NaCl ватный тупфер, который помещали в средний носовой ход на 30 сек, затем ватку переносили в пластиковую микропробирку с физиологическим раствором в объеме 0,75 мл и замораживали при температуре минус 20 °C. Перед исследованием производили быстрое размораживание. Пробирки центрифугировали в течение 10 мин при 1500 об./мин, в дальнейшем работали с надосадочной жидкостью.

Уровень цитокинов в назальном секрете определяли на приборе «MAGPIX-100» (USA) с использованием системы мультиплексного анализа Bio-Plex компании «Bio-Rad Laboratories, Inc» (USA) для определения 17 цитокинов (G-CSF, GM-CSF, IL-10, IL-12p70, INFγ, IL-13, IL-17A, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7,TNFα, IL-8, MCP-1, MIP-1β). Полученные результаты округляли до 0,01 пкг/мл. Количество белка в назальном секрете определяли пирогаллоловым методом. В дальнейшем показатели цитокинов переводили в мкг/г белка, что, по нашему мнению, позволило оценить истинную концентрацию исследуемых цитокинов в назальном секрете. Подсчитывали индивидуальные значения иммунорегуляторных индексов с последующим расчетом средних показателей.

Полученные данные обработаны непараметрическими методами с помощью критерия Манна — Уитни с вычислением средней арифметической и ее ошибки (M±m).

Результаты и обсуждение

Читайте статью целиком
в печатной версии журнала!

Содержание | Следующая статья | Предыдущая статья

Начата подписка на 2016 год!

Обновление на книжной полке: компакт-диск Цитокины и воспаление, 2008 год.